Créditos
6
Tipos
Obligatoria
Requisitos
Esta asignatura no tiene requisitos
, pero tiene capacidades previas
Departamento
UB
Profesorado
Responsable
- Federica Battistini ( federica.battistini@irbbarcelona.org )
Otros
- Israel Serrano Chacón ( israel.serrano.chacon@upc.edu )
- Josep Lluis Gelpi Buchaca ( gelpi@ub.edu )
Horas semanales
Teoría
2
Problemas
2
Laboratorio
0
Aprendizaje dirigido
0
Aprendizaje autónomo
6
Competencias
Conocimientos
Habilidades
Competencias
Objetivos
Contenidos
-
Fundamentos
Química en Bioinformática- Elementos y átomos. Compuestos. Tipos de compuestos químicos y su formulación. Nomenclatura y formulación de compuestos inorgánicos. Moles y masas molares. Fórmulas empíricas y moleculares. Reacciones y ecuaciones químicas. Tipos de reacciones químicas y estequiometría. Reactivo limitante y rendimientos de reacción. Reacciones en disolución acuosa. Mezclas y soluciones. Tipos de soluciones. Expresión de la concentración de soluciones. -
Estructura atómica y enlace químico
Constituyentes de los átomos. Núcleo atómico e isótopos. Orbitales atómicos y configuración electrónica. Tipos de enlaces químicos. Enlace covalente. Fórmulas de Lewis. Polaridad del enlace. Geometría molecular: método del enlace de valencia y teoría de la hibridación de orbitales. Fuerzas intermoleculares: fuerzas de Van der Waals, enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. -
Termodinámica Química
Sistemas termodinámicos. Trabajo, calor y energía. Primera ley de la termodinámica: energía interna. Procesos a presión constante: entalpía. Energía en reacciones químicas. Calor de reacción: ley de Hess. Procesos espontáneos. Segunda ley de la termodinámica: entropía. Entropía y probabilidad. Entropías absolutas y la tercera ley de la termodinámica. Balance de entropía de una reacción. Energía de Gibbs: espontaneidad y energía libre. -
Cinética y Catálisis
Velocidad de reacción. Leyes de velocidad. Orden de reacción. Variación de la constante de velocidad con la temperatura. Ecuación de Arrhenius. Energía de activación. Teoría de colisiones. Teoría del estado de transición. Mecanismos de reacción. Paso determinante de la velocidad. Catálisis. Catalizadores biológicos: enzimas. -
Equilibrio químico
El concepto de equilibrio: constantes de equilibrio. Expresión de las constantes de equilibrio: equilibrios homogéneos y heterogéneos. Consideraciones sobre la constante de equilibrio y su expresión matemática. Cociente de reacción. Factores que afectan el equilibrio químico: principio de Le Châtelier. Relación entre la constante de equilibrio y la energía libre de reacción. -
Equilibrios ácido-base
Naturaleza de los ácidos y las bases. Concepto de Arrhenius. Concepto de Brönsted-Lowry. Concepto ácido-base de Lewis: carácter ácido o básico y estructura electrónica. Ácidos y bases en solución acuosa. Fuerza de un ácido o una base. Autoionización del agua. Concepto de pH. Ácidos y bases polipróticos. -
Reacciones de oxidación-reducción
Reacciones de oxidación-reducción: oxidantes y reductantes. Balanceo de reacciones redox. Celdas galvánicas. Potenciales estándar de electrodo: la serie electroquímica. Fortalezas relativas de oxidantes y reductantes. Ecuación de Nernst. Criterios para cambios espontáneos. Transferencia de electrones en sistemas biológicos. -
Química orgánica y química de las biomoléculas
Carbono y química orgánica, Hibridación y tipos de enlaces CC. Fórmulas, Estructuras, Representaciones, Formatos de archivos. Tipos y estructura de compuestos orgánicos. -
Hidrocarburos
Sistemas resonantes y hidrocarburos aromáticos. Isomería. Estereoquímica. Isomería de conformación. -
Grupos funcionales
Clasificación general y relevancia en biología. Alcoholes/Tioles. Colesterol, esteroides. Éteres/Tioéteres. Aminas. Aminas cíclicas. Purinas. Pirimidinas. Aldehídos y cetonas. Azúcares. Isomería y conformación. Conformación y fruncimiento de la ribosa. Enlace glucosídico y polisacáridos. Nucleósidos. Ácidos carboxílicos. Ácidos grasos. Aminoácidos. Estructuras/tipos. Problemas ácido-base. Roles en las proteínas. Ésteres/tioésteres. Triglicéridos, fosfolípidos. Nucleótidos. Roles en biología. Nucleótidos relevantes (ATP, etc.). Enlace fosfodiéster, amidas. Enlace peptídico. -
Reactividad básica de los compuestos orgánicos
Oxidación/reducción. Coenzimas redox, NAD(P), FMN, FAD. Hidrólisis. Nucleófilos en biología. Transferencia de grupo. Fosforilación/desfosforilación. Transaminación.
Actividades
Actividad Acto evaluativo
Clases teóricas
Objetivos: 1
Contenidos:
- 1 . Fundamentos
- 2 . Estructura atómica y enlace químico
- 3 . Termodinámica Química
- 4 . Cinética y Catálisis
- 5 . Equilibrio químico
- 6 . Equilibrios ácido-base
- 7 . Reacciones de oxidación-reducción
- 8 . Química orgánica y química de las biomoléculas
- 9 . Hidrocarburos
- 10 . Grupos funcionales
- 11 . Reactividad básica de los compuestos orgánicos
Teoría
30h
Problemas
0h
Laboratorio
0h
Aprendizaje dirigido
0h
Aprendizaje autónomo
30h
Problemas
Objetivos: 2
Contenidos:
- 1 . Fundamentos
- 2 . Estructura atómica y enlace químico
- 3 . Termodinámica Química
- 5 . Equilibrio químico
- 6 . Equilibrios ácido-base
- 7 . Reacciones de oxidación-reducción
- 8 . Química orgánica y química de las biomoléculas
- 9 . Hidrocarburos
- 10 . Grupos funcionales
- 11 . Reactividad básica de los compuestos orgánicos
Teoría
0h
Problemas
20h
Laboratorio
0h
Aprendizaje dirigido
0h
Aprendizaje autónomo
30h
Teoría
0h
Problemas
10h
Laboratorio
0h
Aprendizaje dirigido
0h
Aprendizaje autónomo
30h
Metodología docente
Actividades presenciales:Conferencias: Dos horas por semana (todo el grupo).
Resolución de problemas i visualización de moléculas: Dos horas por semana (el grupo teórico se divide en dos subgrupos).
Método de evaluación
Para la evaluación de la asignatura, se tendrá en cuenta la nota del examen parcial (P), la nota del examen final (F) y la nota de las tareas durante el curso (T), combinadas con la siguiente fórmula:Nota = 0.25P + 0.1T + 0.65F
Se considera que un estudiante ha realizado la asignatura si realiza el examen final. Si el estudiante ha realizado la asignatura pero ha suspendido, entonces podrá hacer el examen de recuperación (RT) y, en este caso, la nota para la asignatura será RT (la puntuación parcial (P) y la calificación de las tareas durante el curso (T) no se utilizan).
Bibliografía
Básico
-
Fundamentals of organic chemistry
- Solomons, T. W. Graham,
ISBN: 0471517828
https://discovery.upc.edu/discovery/fulldisplay?docid=alma991002708859706706&context=L&vid=34CSUC_UPC:VU1&lang=ca -
General chemistry : principles and modern applications
- New York : W.H. Freeman,
ISBN: 0716731266
-
General chemistry : principles and modern applications
- Petrucci, Ralph H,
Pearson Canada,
cop. 2017.
ISBN: 9780132931281
https://discovery.upc.edu/discovery/fulldisplay?docid=alma991004175789706711&context=L&vid=34CSUC_UPC:VU1 -
Chemical principles : the quest for insight
- Atkins, P. W,
Macmillan Learning,
[2023].
ISBN: 9781319498498
https://discovery.upc.edu/discovery/fulldisplay?docid=alma991005219279806711&context=L&vid=34CSUC_UPC:VU1&lang=ca -
Organic chemistry
- Carey, Francis A.,
McGraw-Hill,
2024.
ISBN: 9781266159244
https://discovery.upc.edu/discovery/fulldisplay?docid=alma991005219279906711&context=L&vid=34CSUC_UPC:VU1&lang=ca
Complementario
-
Petrucci's General chemistry : principles and modern applications
- Petrucci, Ralph H; Herring, G; Madura, J.D.; Bissonnette, C,
Pearson,
2023.
ISBN: 9781292726137
https://discovery.upc.edu/discovery/fulldisplay?docid=alma991005218277506711&context=L&vid=34CSUC_UPC:VU1&lang=ca -
Chemistry : a project of the American Chemical Society
- New York : W.H. Freeman,
ISBN: 0716731266